第5章
小嬰兒像是感受到了媽媽的悲傷，呆望著她默默流淚。</p>
年輕媽媽連忙擠出笑臉，顧不上擦拭滿臉淚痕，輕輕搖晃懷里的孩子。</p>
“媽媽在，寶寶不哭，媽媽愛你，媽媽永遠(yuǎn)陪著你�！�</p>
聲音從哽咽到堅定，年輕媽媽狀態(tài)大變，好似在那一瞬間，做出了某種決定。</p>
“我相信你有自己的苦衷�！睖匮m時開口，安慰人這活她并不擅長。</p>
年輕媽媽搖晃的動作一頓，轉(zhuǎn)過身直視溫漾，沒想到還有人沒走。</p>
“我家小寶都沒到一周歲�！�</p>
年輕媽媽面色平靜，眼中卻帶著濃濃的心疼。</p>
“蛋糕送到后，正巧顧客被女友甩了，他以我晚送達(dá)一分鐘為由，拒收了蛋糕�！�</p>
“那你豈不是要賠錢？”溫漾皺眉，對男子的行為十分不恥，自己心情不好就把氣撒在別人身上。</p>
“要的，不過沒關(guān)系，確實是我自己超時了�！�</p>
年輕媽媽盯著懷中重新戴上呼吸器的小寶笑容釋然：“反正小寶過幾天就生日了，就當(dāng)提前慶祝，更何況她可能等不到生日那天了�！�</p>
年輕媽媽輕聲說起她的故事。</p>
她是幼時被拐進(jìn)大山里的孩子，養(yǎng)父要將她嫁給大四十歲的老頭做續(xù)弦。</p>
身無分文的她得知消息連夜逃跑，磨破了唯一的鞋子，翻過數(shù)座大山。餓了啃野果，困了爬樹上瞇一會兒。</p>
整整走了十多天，就那么血淋淋地走到國道上，遇上了小寶的親生父親。</p>
本以為逃離了狼窩，不曾想親自踏進(jìn)了虎穴。</p>
小寶父親隱瞞了家族中有嚴(yán)重的基因缺陷，年輕媽媽在他的猛烈攻勢下，陷入編織好的虛假愛河。</p>
養(yǎng)父為防止她與外界接觸，沒有讓她上過學(xué)，年僅十五歲的她什么都不懂。</p>
懷孕后沒做過任何檢查和登記，就那么懵懂地在家中生下了小寶。</p>
“是個男娃！再好好看看，可別像上一個那樣�！�</p>
生孩子對女人來說，堪比在鬼門關(guān)走上一遭。</p>
疼到意識模糊的年輕媽媽當(dāng)時聽見此話，還暗暗松口氣，慶幸是兒子，慶幸自己為心愛之人傳宗接代。</p>
此后的生活還算如意，公婆丈夫?qū)π氷P(guān)懷備至，視如珍寶。</p>
在她以為自己遇見良人，生活幸福美滿時，現(xiàn)實卻給了她重重一擊。</p>
“聽說葛老三娶了五任妻子，生下的孩子都有病，活不到兩歲�！�</p>
“這事我也知道，盡管他們做得十分隱秘，可天下哪有不透風(fēng)的墻呢！咱們祁山鎮(zhèn)就這么點大�！�</p>
“也不知道這回的小孩能活多久，聽說又是個男孩，前面五個男孩可全都死了�！�</p>
“我反正不看好，別看那小孩現(xiàn)在瞧著很正常，沒準(zhǔn)過兩個月就不行了，畢竟這可是祖?zhèn)鞯拿��！?lt;/p>
“是啊，老葛家以前也這樣，足足找了十多個媳婦，生了二十多個孩子，才活下來葛老三一個男丁和兩個女娃�！�</p>
轉(zhuǎn)角處，年輕媽媽抱著懷中的小寶不知所措。</p>
鎮(zhèn)子上姓葛的人家不少，可排行老三，還僅有兩個姐姐的，只有她丈夫葛云杰一家。</p>
年輕媽媽懷揣滿腹疑惑問回到家，面對丈夫老實憨厚的笑臉，咽下質(zhì)問的話：“你回來啦，今天辛苦嗎？”</p>
“不辛苦，男人就該為妻子和孩子扛起一片天�！备鹪平苊嗣亲樱抗廪D(zhuǎn)向孩子，似是有些羞赧。</p>
“小寶今天乖嗎？有沒有好好喝奶？馬上就六個月了，小寶要學(xué)會自己坐起來了哦�！�</p>
丈夫葛云杰夾著嗓子和小寶說話的場面逗笑了年輕媽媽，徹底打消了對丈夫及婆家的懷疑。</p>
“我當(dāng)時就想，不愛孩子的人，怎么可能會這般溫柔�！�</p>
年輕媽媽苦笑，她自己識人不清，想法更是天真，還以為親眼所見就是真。</p>
殊不知，眼見不一定為實。</p>
小寶六個月時，平靜和諧的生活被打破，真相被用力撕開，徹底暴露在她眼前。</p>
“那幾天小寶精神很差，呼吸有些微弱，喝奶變得費(fèi)勁。我跟婆婆說了這件事，想要點錢去醫(yī)院看看，沒想到她臉色大變。”</p>
年輕媽媽回憶起那時的場景，額頭上青筋暴起，眼中有怒火在燃燒。</p>
“平日里慈祥的婆婆，聽完我的話突然發(fā)瘋般搶過小寶，重重放在地上，抓著胳膊強(qiáng)迫他翻身和獨(dú)坐。”</p>
“小寶嚇得哇哇大哭，哭聲卻微弱得如小貓嗚咽，哭了兩聲就有些喘不上氣。”</p>
從那以后，葛老三一家人態(tài)度發(fā)生翻天覆地的變化，時刻監(jiān)視母子倆，尤其是小寶的狀態(tài)。</p>
“我也是那時候才從丈夫口中得知，他們家有遺傳的基因病史，而我兒子的癥狀......”</p>
“脊髓性肌萎縮癥？”</p>
溫漾立即打開DeepSeek進(jìn)行查詢。</p>
“你孩子現(xiàn)在才一歲，還有機(jī)會�！�</p>
脊髓性肌萎縮癥，是一種遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，由基因突變引起。</p>
初期癥狀為肌肉無力、萎縮，哭聲微弱，吮吸和吞咽困難，運(yùn)動發(fā)育遲緩，無法獨(dú)坐或抬頭等。</p>
像小寶這種出生后六個月發(fā)病的，屬于SMA1型，也就是嚴(yán)重型。</p>
若不治療，壽命不會超過兩年。</p>
“可那昂貴的治療費(fèi)用，不是我能負(fù)擔(dān)得起的，哪怕把我切成塊賣了，都湊不齊零頭�！�</p>
年輕媽媽抬頭望著無盡的夜色，努力睜大眼睛，試圖圈住淚水。</p>
溫漾也沉默了。</p>
這種病，有兩種救命之法，卻救不了普通人。</p>
使用基因代替療法，兩歲前一次性治療，需要大概210萬美元。</p>
諾西那生鈉，給脊髓注射藥物，第一年75萬美元，之后每年38萬美元的治療費(fèi)用，需終身治療。</p>
“前幾天小寶呼吸困難送去醫(yī)院，最終只得到一張病危通知書和這臺便攜式氧氣濃縮器�！�</p>
“他恐怕等不到一周歲生日了，人生太苦了。走之前吃點甜的，希望他下輩子能健康快樂�！�</p>